冷藏車驗證的項目包括：

　　1、車廂內(nèi)溫度分布特性的測試與分析，確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域；

　　2、溫控設施運行參數(shù)及使用狀況測試；

　　3、 監(jiān)測系統(tǒng)配置的測點終端參數(shù)及安裝位置確認；

　　4、開門作業(yè)對車廂溫度分布及變化的影響；

　　5、確定設備故障或外部供電中斷的狀況下，車廂保溫性能及變化趨勢分析；

　　6、對本地區(qū)高溫或低溫等極端外部環(huán)境條件，分別進行保溫效果評估；

　　7、在冷藏車初次使用前或改造后重新使用前，進行空載及滿載驗證；

　　8、年度定期驗證時，進行滿載驗證。

以下為國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的冷藏藥品的儲存、運輸驗證管理規(guī)范原文：

驗證管理（國家食品藥品監(jiān)督管理總局2013年第38號文件 發(fā)布日期：2013年10月23日）

　第一條  本附錄適用于《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）中涉及的驗證范圍與內(nèi)容，包括對冷庫、冷藏車、冷藏箱、保溫箱以及溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)（以下簡稱監(jiān)測系統(tǒng)）等進行驗證，確認相關(guān)設施、設備及監(jiān)測系統(tǒng)能夠符合規(guī)定的設計標準和要求，并能安全、有效地正常運行和使用，確保冷藏、冷凍藥品在儲存、運輸過程中的質(zhì)量安全。

　　第二條  企業(yè)質(zhì)量負責人負責驗證工作的監(jiān)督、指導、協(xié)調(diào)與審批，質(zhì)量管理部門負責組織倉儲、運輸?shù)炔块T共同實施驗證工作。

　　第三條  企業(yè)應當按照質(zhì)量管理體系文件的規(guī)定，按年度制定驗證計劃，根據(jù)計劃確定的范圍、日程、項目，實施驗證工作。

　　第四條  企業(yè)應當在驗證實施過程中，建立并形成驗證控制文件，文件內(nèi)容包括驗證方案、標準、報告、評價、偏差處理和預防措施等，驗證控制文件應當歸入藥品質(zhì)量管理檔案，并按規(guī)定保存。

　?。ㄒ唬炞C方案根據(jù)每一項驗證工作的具體內(nèi)容及要求分別制定，包括驗證的實施人員、對象、目標、測試項目、驗證設備及監(jiān)測系統(tǒng)描述、測點布置、時間控制、數(shù)據(jù)采集要求，以及實施驗證的相關(guān)基礎條件，驗證方案需經(jīng)企業(yè)質(zhì)量負責人審核并批準后，方可實施。

　?。ǘ┢髽I(yè)需制定實施驗證的標準和驗證操作規(guī)程。

　?。ㄈ炞C完成后，需出具驗證報告，包括驗證實施人員、驗證過程中采集的數(shù)據(jù)匯總、各測試項目數(shù)據(jù)分析圖表、驗證現(xiàn)場實景照片、各測試項目結(jié)果分析、驗證結(jié)果總體評價等，驗證報告由質(zhì)量負責人審核和批準。

　?。ㄋ模┰隍炞C過程中，根據(jù)驗證數(shù)據(jù)分析，對設施設備運行或使用中可能存在的不符合要求的狀況、監(jiān)測系統(tǒng)參數(shù)設定的不合理情況等偏差，進行調(diào)整和糾正處理，使相關(guān)設施設備及監(jiān)測系統(tǒng)能夠符合規(guī)定的要求。

　?。ㄎ澹└鶕?jù)驗證結(jié)果對可能存在的影響藥品質(zhì)量安全的風險，制定有效的預防措施。

　　第五條  企業(yè)應當根據(jù)驗證方案實施驗證。

　　（一）相關(guān)設施設備及監(jiān)測系統(tǒng)在新投入使用前或改造后需進行使用前驗證，對設計或預定的關(guān)鍵參數(shù)、條件及性能進行確認，確定實際的關(guān)鍵參數(shù)及性能符合設計或規(guī)定的使用條件。

　?。ǘ┊斚嚓P(guān)設施設備及監(jiān)測系統(tǒng)超出設定的條件或用途，或是設備出現(xiàn)嚴重運行異?；蚬收蠒r，要查找原因、評估風險，采取適當?shù)募m正措施，并跟蹤效果。

　?。ㄈο嚓P(guān)設施設備及監(jiān)測系統(tǒng)進行定期驗證，以確認其符合要求，定期驗證間隔時間不超過1年。

　?。ㄋ模└鶕?jù)相關(guān)設施設備和監(jiān)測系統(tǒng)的設計參數(shù)以及通過驗證確認的使用條件，分別確定最大的停用時間限度；超過最大停用時限的，在重新啟用前，要評估風險并重新進行驗證。

　　第六條  企業(yè)應當根據(jù)驗證的內(nèi)容及目的，確定相應的驗證項目。

　?。ㄒ唬├鋷祢炞C的項目至少包括：

　　1. 溫度分布特性的測試與分析，確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域；

　　2.溫控設備運行參數(shù)及使用狀況測試；

　　3. 監(jiān)測系統(tǒng)配置的測點終端參數(shù)及安裝位置確認；

　　4.開門作業(yè)對庫房溫度分布及藥品儲存的影響；

　　5.確定設備故障或外部供電中斷的狀況下，庫房保溫性能及變化趨勢分析；

　　6.對本地區(qū)的高溫或低溫等極端外部環(huán)境條件，分別進行保溫效果評估；

　　7.在新建庫房初次使用前或改造后重新使用前，進行空載及滿載驗證；

　　8.年度定期驗證時，進行滿載驗證。

　?。ǘ├洳剀囼炞C的項目至少包括：

　　1.車廂內(nèi)溫度分布特性的測試與分析，確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域；

　　2.溫控設施運行參數(shù)及使用狀況測試；

　　3. 監(jiān)測系統(tǒng)配置的測點終端參數(shù)及安裝位置確認；

　　4.開門作業(yè)對車廂溫度分布及變化的影響；

　　5.確定設備故障或外部供電中斷的狀況下，車廂保溫性能及變化趨勢分析；

　　6.對本地區(qū)高溫或低溫等極端外部環(huán)境條件，分別進行保溫效果評估；

　　7.在冷藏車初次使用前或改造后重新使用前，進行空載及滿載驗證；

　　8.年度定期驗證時，進行滿載驗證。

　　（三）冷藏箱或保溫箱驗證的項目至少包括：

　　1.箱內(nèi)溫度分布特性的測試與分析，分析箱體內(nèi)溫度變化及趨勢；

　　2.蓄冷劑配備使用的條件測試；

　　3.溫度自動監(jiān)測設備放置位置確認；

　　4.開箱作業(yè)對箱內(nèi)溫度分布及變化的影響；

　　5.高溫或低溫等極端外部環(huán)境條件下的保溫效果評估；

　　6.運輸最長時限驗證。

　?。ㄋ模┍O(jiān)測系統(tǒng)驗證的項目至少包括：

　　1.采集、傳送、記錄數(shù)據(jù)以及報警功能的確認；

　　2.監(jiān)測設備的測量范圍和準確度確認；

　　3.測點終端安裝數(shù)量及位置確認；

　　4. 監(jiān)測系統(tǒng)與溫度調(diào)控設施無聯(lián)動狀態(tài)的獨立安全運行性能確認；

　　5.系統(tǒng)在斷電、計算機關(guān)機狀態(tài)下的應急性能確認；

　　6.防止用戶修改、刪除、反向?qū)霐?shù)據(jù)等功能確認。

　　第七條  應當根據(jù)驗證對象及項目，合理設置驗證測點。

　?。ㄒ唬┰诒或炞C設施設備內(nèi)一次性同步布點，確保各測點采集數(shù)據(jù)的同步、有效。

　　（二）在被驗證設施設備內(nèi)，進行均勻性布點、特殊項目及特殊位置專門布點。

　　（三）每個庫房中均勻性布點數(shù)量不得少于9個，倉間各角及中心位置均需布置測點，每兩個測點的水平間距不得大于5米，垂直間距不得超過2米。

　?。ㄋ模旆棵總€作業(yè)出入口及風機出風口至少布置5個測點，庫房中每組貨架或建筑結(jié)構(gòu)的風向死角位置至少布置3個測點。

　　（五）每個冷藏車箱體內(nèi)測點數(shù)量不得少于9個，每增加20立方米增加9個測點，不足20立方米的按20立方米計算。

　　（六）每個冷藏箱或保溫箱的測點數(shù)量不得少于5個。

　　第八條  應當確定適宜的持續(xù)驗證時間，以保證驗證數(shù)據(jù)的充分、有效及連續(xù)。

　?。ㄒ唬┰趲旆扛黜梾?shù)及使用條件符合規(guī)定的要求并達到運行穩(wěn)定后，數(shù)據(jù)有效持續(xù)采集時間不得少于48小時。

　?。ǘ┰诶洳剀囘_到規(guī)定的溫度并運行穩(wěn)定后，數(shù)據(jù)有效持續(xù)采集時間不得少于5小時。

　　（三）冷藏箱或保溫箱經(jīng)過預熱或預冷至規(guī)定溫度并滿載裝箱后，按照最長的配送時間連續(xù)采集數(shù)據(jù)。

　?。ㄋ模炞C數(shù)據(jù)采集的間隔時間不得大于5分鐘。

　　第九條  應當確保所有驗證數(shù)據(jù)的真實、完整、有效、可追溯，并按規(guī)定保存。

　　第十條  驗證使用的溫度傳感器應當經(jīng)法定計量機構(gòu)校準，校準證書復印件應當作為驗證報告的必要附件。驗證使用的溫度傳感器應當適用被驗證設備的測量范圍，其溫度測量的最大允許誤差為±0.5℃。

　　第十一條  企業(yè)應當根據(jù)驗證確定的參數(shù)及條件，正確、合理使用相關(guān)設施設備及監(jiān)測系統(tǒng)，未經(jīng)驗證的設施、設備及監(jiān)測系統(tǒng)，不得用于藥品冷藏、冷凍儲運管理。

驗證的結(jié)果，應當作為企業(yè)制定或修訂質(zhì)量管理體系文件相關(guān)內(nèi)容的依據(jù)。

　　第十二條  企業(yè)可與具備相應能力的第三方機構(gòu)共同實施驗證工作，企業(yè)應當確保驗證實施的全過程符合《規(guī)范》及本附錄的相關(guān)要求。

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